Androgènes et stéroïdes anabolisants

Cette famille comprend la testostérone et ses congénères naturels, l’androsténedione et l’androstérone ainsi que les molécules synthétiques à activité androgénique, notamment : la méthyltestostérone, le propionate de testostérone et l’œnanthate de testostérone. Certains composés ont davantage d’effets anabolisants qu’androgénisants et sont appelés androgènes "non masculinisants" ou "stéroïdes anabolisants". C’est le cas du méthylandrosténediol, de l’androstanolone, du méténolone, de l’œnanthate de méténolone, du phénylpropionate de nandrolone, du laurate de nandrolone, du stanazolol et de l’acétate de trenbolone. D’autres sont doués de propriétés progestatives majeures et sont envisagés dans le chapitre relatif aux progestagènes. Enfin, certaines molécules, comme l’éthylestrenol, classées comme stéroïdes anabolisants, appartiennent en fait à la famille des œstrogènes synthétiques.

Voir aussi: autres Hormones sexuelles et médicaments agissant sur le système reproducteur

1.Testostérone
2. Nandrolone

1. Testostérone

Indications
Carnivores:
Les indications suivantes se retrouvent dans la littérature, mais ne sont pas reprises en tant que telles dans les notices de la spécialité belge: incontinence urinaire chez les chiens castrés, féminisation idiopathique chez les chiens mâles, dermatoses liées à la testostérone, alopécie symétrique féline, l'aplasie médullaire œstrogéno-dépendante. Toutefois, ces indications reposent sur des observations cliniques.
Pharmacodynamie
Hormone d’origine naturelle, la testostérone est synthétisée essentiellement dans les gonades mâles mais aussi au niveau des ovaires et des surrénales. Elle exerce ses effets anabolisants directement et ses effets virilisants, indirectement, après avoir été transformée en dihydrotestostérone par la 5-alpha-réductase au niveau des tissus cibles. La présence de récepteurs intracellulaires au niveau de ces tissus permet à cette hormone d’agir en induisant la synthèse de ARNm et de protéines spécifiques.
Pharmacocinétique
La testostérone subit un effet de premier passage hépatique important rendant sa biodisponibilité orale assez basse. De plus, la demi-vie d'élimination plasmatique de la testostérone est assez courte (10 - 20 min). En revanche, ses esters, présentés sous forme de préparation huileuse, ont une durée d’action prolongée. La pharmacocinétique dépendra donc de la voie d’administration ainsi que de la forme chimique de la molécule et de la galénique.
Contre-indications
Les contre-indications sont l'insuffisance hépatique sévère, le jeune âge, la gestation, les tumeurs ou pathologies hormonodépendantes comme l’adénome des glandes anales, l’hyperplasie et les carcinomes prostatiques.
Effets indésirables
Les effets indésirables rencontrés sont les suivants: troubles hépatiques avec ictère dans des stades avancés, carcinomes hépatiques, soudure précoce des cartilages de croissance, augmentation de la libido, atrophie testiculaire et oligospermie, hypercalcémie, rétention hydrosaline, modification des lipides sanguins, arrêt de la croissance folliculaire lors d’utilisation massive chez la femelle, action progestomimétique sur l’utérus avec hypertrophie endométriale, inhibition de la motilité utérine, développement des formations résiduelles dérivées des canaux de Wolff et du clitoris, stimulation de la croissance mammaire à faibles doses et arrêt de la sécrétion lactée à fortes doses.
Interactions
Les doses des anticoagulants oraux et de l’insuline doivent éventuellement être adaptées (respectivement diminution et augmentation de la dose).
Reproduction et lactation
La testostérone engendre des anomalies congénitales.

DURATESTON (Intervet)

testostérone propionate: 6 mg/ml
testostérone isocaproate: 12 mg/ml
testostérone phénylpropionate: 12 mg/ml
testostérone décanoate: 20 mg/ml

solution injectable im, sc

Posologie:

Ca, Fe: 2,5 - 5 mg/kg/m

flacon 5 ml

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2. Nandrolone

Indications
Elle est utilisée dans les situations cliniques caractérisées par un bilan azoté négatif, par exemple des maladies débilitantes, des traumatismes et des interventions chirurgicales.
Pharmacodynamie
La nandrolone est un stéroïde anabolisant possédant une faible activité virilisante et une forte activité anabolisante.
Pharmacocinétique
Les stéroïdes anabolisants exogènes sont relativement résistants à la biotransformation hépatique. L’élimination s’étend sur plusieurs semaines.
Contre-indications
Ne pas administrer aux animaux souffrant de pathologies hépatiques ou d’hyperplasie de la prostate, aux animaux gestants, de reproduction ou aux jeunes animaux.
Effets indésirables
Rétention d’électrolytes (Na, Cl, K, Ca, P) et d’eau, hépatoxicité, troubles de la fertilité, anomalies fœtales (e.a. masculinisation), troubles du comportement, clôture des plaques de croissance chez les jeunes animaux.
Interactions
L’anticoagulation et l’insuline exigent respectivement une diminution et une hausse de la dose.
Reproduction et lactation
L’utilisation en période de gestation n’est pas recommandée. Aucune donnée n’est connue sur une élimination éventuelle via le lait.

LAURABOLIN (Intervet)

nandrolone laurinate: 25 mg/ml

solution injectable sc, im

Posologie:

Ca, Fe: 1 mg/kg (max. 25 mg)

flacon 5 ml

R/