Indications
Aide à la prise en charge du surpoids et de l’obésité des chiens adultes (en association avec un régime alimentaire adapté et une augmentation de l’exercice physique) selon un programme de traitement complet. Pharmacodynamie
Le mitratapide et le dirlotapide inhibent la protéine microsomale de transfert des triglycérides (PMT). Cette enzyme joue un rôle clé dans l’absorption des lipides au niveau de l’intestin grêle. Son inhibition entraîne une absorption réduite des lipides alimentaires, une diminution dose-dépendante en cholestérol sérique et en triglycérides et une présence accrue de gouttelettes contenant des triglycérides dans les entérocytes. Il est admis que ces effets sont liés à l’inhibition de la PMT au niveau des entérocytes. L’accumulation des triglycérides dans les entérocytes peut être suivie d’une perte d’appétit. Le mitratapide et le dirlotapide n’ont aucun effet au niveau central. Pharmacocinétique
Après administration orale, le mitratapide et le dirlotapide sont rapidement absorbés. La biodisponibilité après administration orale est de 55 à 69 % pour le mitratapide, et de 24 à 41 % pour le dirlotapide lorsqu’il est administré avec l’alimentation, ou de 22 % lorsqu’il est administré à jeun. Le mitratapide est presque totalement métabolisé par le foie en trois métabolites actifs. Tout comme le mitratapide et le dirlotapide, ceux-ci se lient de façon très importante aux protéines plasmatiques. Les concentrations les plus élevées de mitratapide sont atteintes dans les glandes surrénales, le foie, le jéjunum et les reins. Il n’y a pas de trace de mitratapide dans le cerveau. L’excrétion se fait principalement par les fèces. Contre-indications
Ne pas utiliser : chez le chien souffrant d’insuffisance hépatique, en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un de ses métabolites, chez la chienne en période de gestation ou de lactation, chez le chien de moins de 18 mois, chez les chiens en croissance, chez le chien dont le surpoids résulte d’une maladie systémique telle que l’hypothyroïdie ou l’hypercorticisme par exemple. Ne pas utiliser chez le chat en raison du risque de développement d’une lipidose hépatique. Effets secondaires
Des vomissements, de la diarrhée ou des selles molles peuvent apparaître pendant le traitement mais ces effets sont généralement passagers. Le traitement devra être interrompu en cas d’effets plus graves ou persistants. Des changements dans les résultats de l’analyse sanguine ont également été observés. Une normalisation de ces paramètres survient dans les deux semaines après l’arrêt du traitement. Interactions
Aucune interaction n’a été observée entre le mitratapide et des AINS ou des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine. D’autres interactions avec le mitratapide n’ont pas été étudiées. Les interactions entre le dirlotapide et d’autres types de médicaments n’ont pas été étudiées. Reproduction et lactation
L’utilisation chez le chien destiné à la reproduction n’a pas été évaluée. Ne pas utiliser chez la chienne en gestation et en lactation.
Ca: dose initiale: 1 x 0,05 mg/kg pj Après 2 sem, dose: 0,10 mg/kg pj Adapter ensuite la dose mensuellement (voir RCP) durée de traitement max: 12 m dose max: 1 mg/kg
